我們知道，目前聚羧酸減水劑在混凝土工程中的應用越來越廣泛。聚羧酸減水劑與傳統的減水劑萘磺酸和磺化三聚氰胺縮合物相比，他們能在低摻量下賦予混凝土高分散性、流動性及高分散體系穩定性防止坍落度損失。同時，工業萘價格上漲、萘系減水劑生產周期長、環境污染嚴重等問題日益突出也使聚羧酸系減水劑的應用勢在必行。不過你知道聚羧酸系減水劑作用機理及制備原理
　　有關聚羧酸減水劑研究進展特別是對該類減水劑制備原理、作用機理、等方面綜述報道較少?，F對聚羧酸系減水劑的制備原理、作用機理、發展前景等方面研究進展做一綜述。
　　1、聚羧酸系減水劑制備原理
　　聚羧酸鹽高性能減水劑是由帶有磺酸基、羧基、氨基以及含有聚氧乙烯側鏈等的大分子化合物，在水溶液中，通過自由基共聚原理合成的具有梳型結構的高分子表面活性劑。
　　主要原料：甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基磺酸鈉、甲基丙烯酸甲酯、甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯、乙氧基聚乙二醇丙烯酸酯、烯丙基醚等，在聚合過程中可采用的引發劑為：過硫酸鹽水性引發劑、過氧化苯甲酰、偶氮二異丁氰;鏈轉移劑有：3-巰基丙酸、巰基乙酸以及異丙醇等。
　　合成方法：在配有電動攪拌器、溫度計、滴液裝置的反應容器中，通過緩慢滴加聚合單體溶液、引發劑溶液和鏈轉移劑溶液。在選用聚合單體時，應充分考慮其競聚率。反應溫度可根據具體的反應單體類型來決定，一般可以選擇0-60℃這一溫度區間內的溫度作為反應溫度。在1-2小時內滴加完單體溶液，繼續保溫反應1h，補水(中和)后出料。
　　2、聚羧酸系減水劑作用機理
　　聚羧酸鹽高性能減水劑是一種新型減水劑，具有許多突出的優點，但其作用機理目前尚未完全清楚，以下是其中的一些觀點：
　　(1)緩凝作用，主要由于羧基充當了緩凝成分，R-COO～與Ca^₂ 離子作用形成絡合物，降低溶液中的Ca² 離子濃度，延緩Ca(OH)₂形成結晶，減少C-H-S凝膠的形成，延緩了水泥水化。
　　(2)羧基(-COOH)，羥基(-OH)，胺基(-NH₂)，聚氧烷基(-O-R)_n等與水親和力強的極性集團主要通過吸附、分散、濕潤、潤滑等表面活性作用，對水泥顆粒提供分散和流動性能，并通過減少水泥顆粒間摩擦阻力，降低水泥顆粒與水界面的自由能來增加新拌混凝土的和易性。同時聚羧酸類物質吸附在水泥顆粒表面，羧酸根離子使水泥顆粒帶上負電荷，從而使水泥顆粒之間產生靜電排斥作用并使水泥顆粒分散，導致抑制水泥漿體的凝聚傾向(DLVO理論)，增大水泥顆粒與水的接觸面積，使水泥充分水化。在擴散水泥顆粒的過程中，放出凝聚體鎖包圍的游離水，改善了和易性，減少了拌水量。
　　(3)空間位阻作用(即立體排斥)。聚羧酸類物質份子吸附在水泥顆粒表面呈“梳型”，在凝膠材料的表面形成吸附層，聚合物分子吸附層相互接近交叉時，聚合物分子鏈之間產生物理的空間阻礙作用，防止水泥顆粒的凝聚，這是羧酸類減水劑具有比其他體系更強的分散能力的一個重要原因。
　　(4)聚羧酸類高效減水劑的保持分散機理可以從水泥漿拌和后的經過時間和Zeta電位的關系來了解。一般來說，使用萘系及三聚氰胺系高效減水劑的混凝土經60min后坍落度損失明顯高于含聚羧酸系高性能減水劑的混凝土。這主要是后者與水泥粒子的吸附模型不同，水泥粒子間高分子吸附層的作用力是立體靜電斥力，Zeta電位變化小。
　　在研究其對水泥分散作用機理時發現，僅用DLVO理論解釋為離子間斥力常與實驗結果有很大出入?？臻g位阻效應可成功地解釋聚羧酸型減水劑對水泥的分散作用機理，即高分子吸附于水泥顆粒表面，其伸展進人溶液的支鏈產生了空間位阻使粒子不能彼此靠近，從而使水泥顆粒分散并穩定。目前該機理得到普遍接受。具有長支鏈的聚合物有低的電位和高的空間斥力，因而吸附后對水泥分散性能很好，但對粒子分散穩定性卻不佳。支鏈過長可能導致已分散粒子間表面支鏈的相互纏繞，反而造成粒子的凝聚。